Argatroban

Argatroban hÀmmar blodkoagulering och anvÀnds speciellt nÀr en patient inte kan tolerera heparin. LÀs mer om argatroban!

Argatroban

Den aktiva bestÄndsdelen argatroban Àr ett antikoagulant som anvÀnds speciellt nÀr heparin inte tolereras för antikoagulering. PÄ grund av dess korta verkningsgrad mÄste den administreras som en permanent infusion sÄ lÀnge som den antikoagulerande effekten Àr önskvÀrd. HÀr kan du lÀsa allt du behöver veta om Argatroban: anvÀndning, effekter och biverkningar.

SĂ„ fungerar Argatroban

LÀkemedlet argatroban stör blodkroppen genom att hÀmma enzymet involverat trombin. Trombin aktiveras normalt av andra enzymer, som i sin tur aktiveras av kÀrlskador eller frÀmmande kroppar i blodet. Trombin omvandlar sedan pÄ det drabbade omrÄdet för att fibrinogen till fibrin, det "lim" som hÄller ihop den resulterande blodpropp.

Argatroban stör störning av trombin denna process. Men han anvÀnds endast i patienter som tidigare hade haft en sÄ kallad heparininducerad trombocytopeni (HIT) typ II - en form av blodplÀttsbrist, kan heparin utlösas som en farlig biverkan av behandling med antikoagulans. Blodkoaguleringen Àr inte inhiberad i detta fall men ökat paradoxalt. Under inga omstÀndigheter ska patienten ges heparin eftersom detta kan orsaka mÄnga blodproppar i cirkulationen och tÀppa till kÀrlen. I stÀllet kan antikoagulanten bibehÄllas med argatroban.

Absorption, nedbrytning och utsöndring av argatroban

NÀr argatroban ges som en infusion, byggs blodnivÄerna upp över en till tre timmar, varefter full effekt uppnÄs. Samtidigt bryts den aktiva substansen kontinuerligt i levern och elimineras med avföring och urin. Efter avslutad infusion försÀmras lÀkemedlet med ungefÀr hÀlften pÄ en timme och utsöndras.

NÀr anvÀnds Argatroban?

Den aktiva substansen argatroban anvÀnds för vuxna patienter med heparininducerad trombocytopeni (HIT) om de behöver antikoagulantbehandling.

Behandlingstiden bör inte överstiga tvÄ veckor. I enskilda fall kan terapin utföras under medicinsk övervakning under en lÀngre tid.

SÄ, Argatroban anvÀnds

Antikoagulant Argatroban Àr endast kommersiellt tillgÀngligt som ett koncentrat för infusionslösning. Detta koncentrat spÀds ut av lÀkaren och administreras sedan genom infusion eller sprutpump. MÀngden aktiv substans som administreras beror pÄ patientens vikt och hÀlsa. Under behandlingen mÄste patientens koagulationsvÀrden övervakas noggrant.

Vad Àr biverkningarna av Argatroban?

Under behandling med lÀkemedlet argatroban (mÄnga PinPoint blödning under huden) visa vid en av tio till hundra behandlade biverkningar sÄsom anemi, blödning, blodproppar i djupa vener, illamÄende och purpura.

Dessutom ibland argatroban biverkningar sÄsom infektioner, aptitförlust, lÄg natrium och socker i blodet, huvudvÀrk, yrsel, visuella och talstörningar, domningar, högt eller lÄgt blodtryck, snabb puls, andra hjÀrtsjukdomar, krÀkningar, förstoppning, diarré, matsmÀltningsbesvÀr, leverproblem utveckla, Utslag, muskelsvaghet och smÀrta, smÀrta och trötthet. Dessa biverkningar upptrÀder emellertid bara hos en av hundra till tusen personer.

Vad ska beaktas nÀr du tar Argatroban?

Om den antikoagulerande argatroban samtidigt med andra antikoagulanter (sÄsom ASA / aspirin, klopidogrel, fenprokumon, warfarin, dabigatran) som administreras, kan risken för blödning ökas. Detta gÀller Àven för anvÀndningen av ASA / aspirin som ett smÀrtstillande medel, ibuprofen och diklofenak (andra smÀrtstillande medel).

Infusionsberedningarna innehÄllande den aktiva substansen argatroban innehÄller etanol (alkohol) för att förbÀttra lösligheten. sÄ att de utgör en potentiell risk för leverpatienter, alkoholister, epileptiker, patienter med vissa sjukdomar i hjÀrnan, gravida kvinnor, ammande mödrar och barn under 18 Är hÀlsa. Dessa patienter ska dÀrför inte behandlas med argatroban.

Hur man fÄr Argatroban Medication

LÀkemedlet Argatroban Àr ett recept, men Àr inte förskrivet pÄ recept, eftersom ansökan mÄste utföras under en doktors övervakning.

Sedan dÄ Àr Argatroban kÀnt?

Den antikoagulerande Argatroban först godkÀndes 1990 i Japan pÄ uppdrag av lÀkemedelsföretaget Daiichi Pharmaceutical och Mitsubishi Pharma. Tio Är senare, var lÀkemedlet godkÀnt i USA för behandling av blodproppar hos patienter med HIT. Under 2002 utvidgades godkÀnnandet till patienter som tidigare haft eller riskerar att fÄ HIT. Det enda lÀkemedlet tillgÀngligt i Tyskland med den aktiva bestÄndsdelen argatroban antogs 2010.


Gillar Du? Dela Med VĂ€nner: