Färgblindhet

Det finns olika former av ärftlig eller förvärvad färgvisionsbrist. Läs mer om färgblindhet här!

Färgblindhet

Termen färgblindhet beskriver olika former av ärftlig eller förvärvad färgvisionsbrist. Beroende på typen av färgblindhet ser de drabbade personerna inte heller några färger (achromatism) eller de uppfattar inte vissa färger (dikromatism). Ta reda på allt viktigt om orsakerna, diagnosen och behandlingen av färgblindhet här.

ICD-koder för denna sjukdom: ICD-koder är internationellt giltiga medicinska diagnoskoder. De finns t.ex. i doktors brev eller på oförmåga certifikat. H53

Dr. Med. Mira Seidel

Den som upptäcker en nybildad färgblindhet bör undersökas av en ögonläkare. Symtom kan orsakas av optisk nerv eller retinal sjukdom.

produkt~~POS=TRUNC

färgblindhet

  • beskrivning

  • symptom

  • Orsaker och riskfaktorer

  • Undersökningar och diagnos

  • behandling

  • Sjukdomskurs och prognos

Färgblindhet: beskrivning

En person som kan uppfatta alla färger har tre celltyper i ögonhinnan, de så kallade koncellerna eller, kort sagt, koner. Den första celltypen reagerar specifikt på rött ljus, det andra till det gröna, det tredje särskilt till det blå ljuset. Experter kallar färgmissbrukare därför som så kallade trichromater, så människor som kan se tre (grekiska "tri") färger (grekiska "chroma").

Men fungerar inte en, två eller tre kon celler är en färgblindhet: Färg vision är antingen begränsad eller du är helt färgblind. Defekterna kan vara genetiska eller förvärvade under livets gång. Typisk för den inneboende färgblindheten är att alltid båda ögonen påverkas. I förvärvad färgblindhet kan bara ett öga vara sjuk.

Färgblindhet är en av ögons färgsynssjukdomar. Beroende på antalet felaktiga typer dispenser cell kan delas in i tre undersjukdomsformer: dichromatopsia (två fungerande kon typer), monochromaticity (en fungerande kon typ) och dess speci- (ingen fungerande kottar).

Röd-grön färgblindhet

Ofta är dålig syn för en viss färg, såsom rödgrön synsvaghet, felaktig för sann färgblindhet. Men i den röda gröna visuella svagheten arbetar alla tre Zapfenzellen, men en av dem är inte perfekt. Om den gröna konen inte fungerar ordentligt (deuteranomaly) har de drabbade svårigheterna att se grönt och skilja det från rött. Om den röda konen inte fungerar ordentligt (protanomaly), uppfattas röd sämre och det kan knappast särskiljas från grönt. Båda formerna är kända som rödgrön synen. I fallet med blues-svaghet (Tritanomalie) begränsas de blå keglarna, så att blåens känsla minskas och det knappast kan särskiljas från gult.

Färgsyn är begränsad i alla dessa former av färgvision, men mindre så än i färgblindhet. Den färgvisuella nedsättningen är också en av färgvisionsstörningarna och kallas anomalös trichromatos.

Se - en mycket komplex process

Den visuella processen är en mycket komplex känsla av kraften i det mänskliga ögat, varigenom man kan skilja miljontals färger och kan ses i skymningen. Utgångspunkten för denna enorma makt är två olika ljuskänsliga celltyper i näthinnan i ögonen: stången celler, som gör det möjligt för oss mörkerseende och kon celler omfattande färgseende.

Kegelcellerna ligger främst i Sehgrube, platsen för den skarpaste synen. Beroende på vilken färg och därmed våglängden av det ljus som du kan uppse, skiljer vi:

  • Blåa pinceller (B-pin eller S-pin för "kort", dvs kortvågsljus)
  • Gröna konceller (G-pin eller M-kon för "medium", dvs mediumvågljus)
  • Röda koner (R-koner eller L-koner för "lång", dvs långvågsljus)

De ljusstimuler som uppfattas av konen och stavcellerna överförs via den optiska nerven i hjärnan. Där sorteras de, jämförs och tolkas så att vi kan uppfatta respektive färg. Vår hjärna kan skilja mellan 200 färgtoner, cirka 26 mättnadstoner och cirka 500 nivåer av ljusstyrka. Detta resulterar i flera miljoner nyanser, som människan kan uppfatta.

Tvåfärgsteorier förklarar färgvision

Det finns två plausibla färgteorier om färgvision. De försöker förklara hur hjärnan klarar av att göra hela spektrumet av färger märkbart från de tre färgerna röda, gröna och blåa.

Young Helmholtz-teorin anger att alla färger från de tre grundfärgerna röd, grön och blå kan blandas och genereras. Den så kallade motståndare process Karl Ewald Konstantin Hering (1834-1918) avser fenomenet färgade efterbilder: Om man ser tillräckligt länge, till exempel, en röd cirkel och sedan på en vit yta, ser vi en cirkel i motsatt färg grön.På så sätt kan färgerna och svartvita ordnas i par: rödgrön, gulblå, svartvitt. I Kries Zone Theory sammanfattas de två teorierna äntligen.

Farbenblind - Vilka former finns det?

Färgblindheten kan delas in i ett antal former, beroende på antal och typ av icke fungerande konceller.

Om en av de tre stiften inte fungerar kallas den dikromatisk syn eller dichromatopsia, Berörda är då blinda för en färg. Beroende på vilken stiftyp som är trasig delar du dichromatopsia entsprechendin:

  • Rödblindhet, protanopi (färgblind för rött); Röd stift är trasig
  • Grönblindhet, deuteranopi (färgblind för grön); Grön stift är trasig
  • Blågul, tritanopia (färgblind för blå); Blå stift är trasig

när achromatisk syn (eller Achromasie = Achromatopsia) Alla tre stifttyper är defekta. Berörda är helt färgblind och kan bara skilja mellan 500 olika ljusmolnivåer. Eftersom endast stavcellerna för skymningsvision är närvarande i dessa färgblinda personer, kallas även sjukdomen stångmonokromaticitet. Achromasie kan vara komplett eller ofullständig. I den ofullständiga formen är en återstående färgvision möjlig.

Människor med en Blue Tang monochromasy - röda och gröna kottarna saknas - se deras värld som akromatiska linser i ljusa och mörka nyanser, även om de fortfarande har en del Restsichtigkeit för färgen blå. De saknar de röda och gröna konens celler.

Färgblindhet: symtom

Färgblindhetssymptomen beror på vilka och hur många av de tre keglingscellerna som inte fungerar längre. Det är också viktigt om färgblindhet är medfödd eller förvärvad.

Innate eller förvärvad färgblindhet?

Om färgblindheten är genetiskt bestämd sker den redan efter födseln eller i spädbarn. Intresserade personer är alltid färgblindar i båda ögonen och när processen fortskrider symptomen inte förbättras eller förvärras. Å andra sidan kan förvärvad färgblindhet förvärra eventuella visuella störningar som lägre synskärpa eller ökad ljuskänslighet över tiden.

Skillnaderna i uppfattningen av färgerna beror på vilken cell i näthinnan inte fungerar. Så det finns människor som drabbats av en felaktig dispenser cell (dikromater), en del med två defekta kon celler (monochromat) och andra även med tre icke-funktionella kon celler (akromatisk lins).

Dichromacy: Färgblind med en trasig pin

Dikromater har antingen en defekt röd, grön eller blå kotte, det vill säga att endast två av de tre koncellerna fungerar som de ska. Denna form av färgblindhet kan också förvärvas. Då måste båda ögonen inte vara sjuka, det vill säga vissa lider är endast blinda i ett öga.

Redblind (Protanope): Rotblinden stiftet saknas för långvågig ljusområdet, så för rött. Därför kan de drabbade urskilja färgerna i det röda området värre och de blandar ihop rött och grönt, rött med gul, brun med grönt. Denna blankett ska inte förväxlas med den röda grön svagheten.

Greenblind (Deuteranope): Greenblind saknar stiftet för medelvågljusområdet, så det gröna. Grön och röd kan därför knappast särskiljas. Problemen liknar dem som gäller för blindblod. Denna blankett ska inte förväxlas med den röda grön svagheten.

Blaublind (Tritanope): Blå färgblindhet är mindre vanlig än röd eller grön färgblindhet. De drabbade kan inte se blå och har också svårt att känna igen gult. Dessutom drabbas de drabbade av en kraftigt minskad synskärpa, eftersom de blåa konerna är mycket lägre på näthinnan än de blåa eller röda konerna.

Monokromaticitet: färgblindhet med två trasiga stift

Bluegill monokromatism är en sällsynt form av färgblindhet. Berörda saknar de röda och gröna konerna. De ser bara chiaroscuro nyanser, även om de fortfarande har lite restualitet för färgen blå. De är också känsliga för ljus, se fattigare övergripande, är mestadels kortsiktiga och har en ofrivillig tremor (nystagmus) på.

Achromasie: Färgblind med tre brutna koner

I Achromasie fungerar ingen av de tre stiften. De drabbade kan inte se några färger alls, de uppfattar bara sin miljö i ljusa och mörka nyanser. Achromats ser också mycket svagare ut, är extremt känsliga för ljus (fotofobi) och deras ögon kan röra sig okontrollerbart fram och tillbaka (nystagmus).

Det finns en annan form av achromatism, den så kallade partiell achromatismen. Berörda personer uppfattar även små rester av färger och ser något skarpare överallt än människor med fullständig achromatism.

Färgblindhet: orsaker och riskfaktorer

Färgblindhet kan antingen vara medfödd eller förvärvad under livet.

Medfödd färgblindhet

De vanligaste färgvisionsstörningarna är ärftliga, det är genetiskt bestämt. Sjukdomen uppträder då efter födseln i spädbarn och påverkar alltid båda ögonen. Det finns ett antal gener kända som i fall av en defekt producerar olika former av färgblindhet.

Cirka åtta procent av alla män har en medfödd färgsynssyndrom, medan endast cirka 0,5 procent av kvinnorna är färgblinda eller nedsatt i färg. Skillnaden ligger i generna: De flesta av de gener som är ansvariga för färgblindhet eller färgseendet, ligger på kromosom X. Från denna kromosom har män bara en, medan kvinnor har två. Detta innebär att om en gen är defekt på en av de X-kromosomer, kan detta kompenseras av samma gen på den andra X-kromosomen hos kvinnor vanligtvis, om detta är normalt. Sjukdomen, så färgblindheten, inträffar inte då. Kvinnor påverkas endast när genen är defekt på båda X-kromosomerna.

Den Achromasie, så hela färgblindhet och Blue Tang monochromasy är mycket sällsynta: At lider Achromasie ungefär en i 30.000 personer, på Blue Tang monochromasy en av 100.000. Frekvensen av blå njure ges som 1: 1 000-65 000. Grön blindhet uppträder hos män på ungefär 1,3 procent, hos kvinnor vid ca 0,02 procent, röda ögonrötter hos män på 1,0 procent, hos kvinnor på 0,02 procent.

Förvärvad färgblindhet

Till skillnad från medfödd färgblindhet kan förvärvat färgblindhet förekomma både i både ögonen och i ett öga. Det påverkar män och kvinnor lika. Möjliga utlösare är till exempel:

  • Retinala sjukdomar (såsom makuladegenerering, diabetisk retinopati)
  • Sjukdomar i den visuella vägen (såsom optisk nervinflammation, optisk nervatrofi)
  • Ögonsjukdomar (som grå eller grön stjärna)
  • stroke

Dessutom kan förgiftning med droger (som sömntabletter) eller miljögiftningar orsaka färgblindhet.

Färgblindhet: undersökningar och diagnos

Ofta ses en medfödd färgblindhet endast när familjemedlemmar eller vänner rapporterar om en annan färguppfattning. Om du tror att du är färgblind bör du kontakta din ögonläkare. Först kommer han att fråga dig om din hälsotillstånd och möjliga (före) sjukdomar. Dessutom kommer han att fråga dig frågor som gör det möjligt för honom att begränsa den möjliga typen av färgblindhet:

  • Är en familjemedlem colorblind?
  • Har stilen på en tomat samma färg som tomaten själv?
  • Sedan när känner du att du inte kan skilja rött från grönt?
  • Har din syn minskat betydligt under de senaste månaderna eller åren?
  • Se du fortfarande alla färger i en av de två ögonen eller är båda ögonfärgblind?

Färgblind? Test med Ishihara tabletten

För att bestämma en färgblindhet använder oftalmologen så kallade pseudoisokromatiska brädor. Världens mest använda är Ishihara-tabletten, uppkallad efter sin japanska uppfinnare.

Pseudoisokromatiska skiffer består av många små cirklar och visnummer eller linjer. Bakgrundsfärgerna och färgerna i figuren skiljer sig bara i nyanser, men inte ljusstyrkan och mättnaden. Därför kan endast en hälsosam färgvisare se siffrorna, inte en färgblind. Med ca 38 plattor undersöks båda ögonen eller bara ett öga från ett avstånd av cirka 75 centimeter. Om siffran inte känns igen inom de första tre sekunderna, är resultatet "falskt" eller "osäkert". Från antalet falska eller osäkra svar kan man sedan bevisa ett rött grönt fel.

Ishihara tabletter hjälper emellertid inte att upptäcka blågula störningar. För detta ändamål, antingen används så kallade Velhagen-Stiling paneler eller vissa tester som tillämpas (Standard Pseudoisochromatic-Skyltar Test, Richmond HRR tester, Cambridge Färgtest).

För barn från tre års ålder är testet Color Vision Testing Made Easy (CVTME test) lämpligt. Skillnaden mot de nämnda panelerna ligger bara i det faktum att som figurer är enkla symboler som cirklar, stjärnor, torg eller hundar avbildade.

Dessutom finns det färgtestningstester som Farnsworth D15-testet, där hattar eller marker av olika färger måste sorteras.

Färgblind? Testmetoder av olika slag

Anomaloskopet är en oftalmologisk undersökningsanordning för att detektera färgblindhet. Patienten måste se genom ett rör i en halverad cirkel. Cirkelns halvor har olika färger. Patienten kan använda hjulen för att försöka matcha färgerna och deras intensitet. En hälsosam syn kan matcha både nyans och intensitet, en färgblind man lyckas bara med att justera intensiteten.

Användning av elektroretinogram (ERG) att bestämma funktionen av näthinnan genom den elektriska aktiviteten i Stächen- och kon celler mäts ögonläkare.

För att bestämma den medfödda färgblindheten med fullständig säkerhet används genetiska test. På så sätt kan mutantgener som är ansvariga för sjukdomen detekteras.

Färgblindhet: behandling

Det finns ingen behandling för färgblindhet. När det gäller den medfödda formen hoppas forskarna i allt högre grad på genterapi. Vid djurförsök har vissa lovande resultat redan uppnåtts inom detta område. Forskarna hoppas därför kunna genomföra genterapistudier inom en snar framtid hos människor med medfödd färgblindhet.

Läs mer om undersökningarna

  • perimetri
  • vision testar
  • U undersökningar

Färgblindhet: sjukdomskurs och prognos

Förloppet av sjukdomen med medfödd färgblindhet förändras inte under livets gång, medan den förvärvas färgblindhet en försämring av synskärpa är möjlig.

Läs mer om terapierna

  • glasögon


Gillar Du? Dela Med Vänner: